这些标准主要包括以下几个方面：合法经营：申请人必须是合法设立的企事业单位，必须在中国境内合法设立，并且拥有合法的经营场所。
注册资金：申请人必须具有一定的注册资金，用于保障经营活动的正常进行。
设备设施：申请人必须拥有符合医疗器械经营需要的设备和设施，确保医疗器械的储存和运输条件。
质量管理体系：申请人必须建立和实施符合医疗器械质量管理规范的质量管理体系，包括采购、储存、销售等环节的质量控制措施。
专业人员：申请人必须配备具有相关医疗器械知识和经验的专业人员，包括医疗器械负责人和相关技术人员。
医疗器械备案或注册：经营的医疗器械品种必须符合国家相关规定，需要进行相应的备案或者注册。
法定代表人和负责人的资格：法定代表人和负责人必须符合相关法定资格要求。
请注意，以上标准可能会因为不断变化的法规和政策而有所调整。
建议您在申请医疗器械经营许可证之前，详细咨询当地的食品药品监督管理部门，了解最准确和最新的标准和要求。