以下是一般性的提交材料目录，供您参考。
请注意，这仅是一般指南，具体的要求可能会根据不同国家和地区的法规而有所不同。
在准备申请时，建议您详细阅读相关法规和指南，或与当地的医疗器械监管机构联系以获取准确的信息。
一般而言，申请医疗器械经营许可证可能需要提交以下材料：申请表： 填写完整的申请表格，包括企业基本信息、负责人信息等。
企业法人证明： 提供企业的法人登记证书或营业执照等相关证明文件。
负责人身份证明： 负责人的身份证明文件，如身份证或护照。
经营场所证明： 提供经营场所租赁合同或所有权证明，确保场所符合法规要求。
质量管理体系文件： 提供公司的质量管理体系文件，确保符合医疗器械质量管理的相关标准。
购销合同： 提供与医疗器械供应商的购销合同，包括产品名称、规格、数量、价格等详细信息。
进口许可证或注册证明： 如果涉及进口，提供相关的进口许可证或注册证明。
产品注册证明： 提供相关产品的注册证明，确保您销售的医疗器械在当地是合法的。
产品技术文件： 提供销售的医疗器械的技术文件，包括产品规格、性能、使用说明书等。
营业计划： 提供关于经营计划的文件，包括市场定位、销售目标等信息。