授权代表的任务包括确保产品符合美国食品药品管理局（FDA）的法规要求，并与FDA保持有效的沟通。
以下是医疗器械美国授权代表的一些主要任务：注册与报告： 控制器和授权代表需要在FDA注册，还需要向FDA报告制造商的一些信息，以确保及时的沟通和信息更新。
产品报告： 控制器和授权代表需要报告所有在美国市场上销售的医疗器械产品。
这包括新产品的报告和现有产品的更新。
质量体系： 控制器和授权代表需要确保制造商实施了符合FDA质量管理体系要求的质量体系。
这包括制定并执行质量控制计划，确保产品符合质量标准。
通信： 与FDA进行及时、准确的沟通，包括对产品缺陷、召回和其他重要信息的报告。
授权代表还需要在FDA查询时提供支持。
至于三类医疗器械经营许可证的申请资料，具体的要求可能因州而异，但通常包括以下内容：公司信息： 公司注册信息、组织结构、负责人信息等。
经营场所： 经营地址、仓库信息等。
人员资质： 公司员工的相关资质和培训记录。
质量管理体系： 公司的质量管理体系文件，确保产品符合相关法规。
产品信息： 包括产品的分类、规格、用途、生产流程等信息。
财务文件： 公司的财务状况证明。
合规文件： 包括产品的技术文件、合规性证书等。