在中国，医疗器械经营许可证的颁发、管理和监督是由国家药品监督管理局（现为国家药品监督管理局）负责的，而地方市场监督管理局则负责实施和监督。
以下是一般情况下可能适用于长沙市医疗器械经营许可证的行政许可决定标准：符合法定资格： 申请单位或个人需要具备符合法律法规要求的法定资格，例如具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。
符合医疗器械经营条件： 申请单位或个人需要符合国家、地区有关医疗器械经营的规定，包括经营场所、设施、人员等条件。
有合格的经营人员： 经营单位需要有具备相关专业知识、技能，且符合法律法规要求的医疗器械经营人员。
设施和设备： 经营场所需要符合相关的卫生、安全标准，并配备必要的设施和设备，以确保医疗器械的存储、保管和销售等活动可以按照规定进行。
质量管理体系： 经营单位需要建立健全医疗器械质量管理体系，确保所销售的医疗器械符合质量标准，保障用户安全。
具备必要的资金和信誉： 申请单位需要具备足够的注册资金，并有良好的商业信誉。
具体的标准和要求可能因当地政府的政策和法规变化而有所不同，建议在申请长沙市医疗器械经营许可证时，咨询当地市场监督管理局或法律顾问，以确保符合所有法规和要求。