在山东申请医疗器械经营许可证，需要满足以下条件：
具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
具备与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。
具备与经营范围和经营规模相适应的贮存条件、设施设备。
具备与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
菲律宾的PFDA（菲律宾食品与药品管理局）注册申请流程如下：
准备资料和申请表格：需要准备所有必要的资料和申请表格，包括产品的详细信息、成分列表、安全性评估报告、质量控制信息、标签样本等，确保所有文件完整并准备就绪。
提交申请：将完整的申请材料提交给菲律宾PFDA，可以通过在线申请系统或前往当地的PFDA办事处提交申请。
文件审核：PFDA将对您提交的文件进行审核，以确保其完整性和合规性。如果有不足或问题，可能会要求您提供补充材料或纠正错误。
安全性评估：PFDA将对您的产品成分进行安全性评估，以确保其对消费者无害。这可能需要一段时间，具体时间取决于产品的复杂性。
以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询相关工作人员。