核心法规：必须符合欧盟《物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP法规，EC 1272/2008）及德国技术规则TRGS 220。
语言强制性：德语区（德国、奥地利、瑞士）市场严禁使用英文版本，仅接受标准德语（Hochdeutsch）编制的SDS，否则将面临清关拒收、罚款或法律追责。
术语规范：所有术语必须与GHS统一分类和标签制度（第11修订版）及ECHA官方术语库一致，如“防化服”不可译为“Schutzkleidung”，必须使用“Chemikalienschutzkleidung”。
确定产品分类
依据GHS标准完成物理、健康、环境危害分类，明确是否含SVHC（高关注物质）、纳米物质或内分泌干扰物。
嵌入唯一配方标识符（UFI）
在SDS第1.1节强制添加16位UFI编码（如 YV9K-3J9A-G209-），并完成欧盟毒物中心通报（PCN）注册。
标注特殊成分
若含纳米物质（如纳米银、纳米TiO₂），在第3节（成分信息）和第9节（理化特性）中明确标注“nanoform”及粒径、形态参数。
披露内分泌干扰物
若混合物中含符合(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605标准的内分泌干扰物且浓度≥0.1%，必须在第2.3节、第11.2节、第12.6节中声明。
结构化编写16章节
严格遵循GHS标准格式，章节顺序不可调换，内容需与测试报告、运输鉴定报告完全一致。
格式标准化
字体：宋体或Arial，字号小四（11–12pt）；行距：1.5倍；页码连续；使用官方模板（ECHA提供免费下载）。