德语MSDS必须严格遵循REACH附件Ⅱ规定的16章节固定结构，各章节核心要求如下：
第1节：物质/混合物及企业标识：需包含产品名称、16位UFI编码（唯一配方标识符，2026年强制全覆盖，需与欧盟毒物中心通报（PCN）系统绑定）、供应商名称、地址、联系方式及应急。
第2节：危险性概述：按GHS标准明确危害分类与类别，标注对应的象形图、信号词及危害说明；含内分泌干扰物（浓度≥0.1%）需在“其他危害”子项中声明。
第3节：成分/信息配料：列出所有危险成分的名称、CAS号、浓度范围；含纳米材料需明确标注“nanoform”（纳米形态）及颗粒特性；SVHC需单独列出并标注浓度阈值。
第4节：急救措施：按吸入、皮肤接触、眼睛接触、食入等暴露途径，详细说明急救操作、症状识别及所需特殊医疗处理。
第5节：消防措施：明确适用灭火剂、禁用灭火剂，说明物质燃烧时的特殊危害（如有毒烟气）及消防人员的防护要求。
第6节：泄漏应急处理：包含个人防护措施、环境防护措施、泄漏物收集与处置方法，需关联其他相关章节的操作指引。
第7节：操作处置与储存：规范安全操作流程、储存条件（温度、湿度、隔离要求），明确与其他物质的不相容性。
第8节：接触控制/个人防护：标注职业接触限值（OELs），明确所需个人防护装备（PPE）的类型与使用要求，如呼吸防护、皮肤防护等。
第9节：理化特性：提供熔点、沸点、闪点、密度、溶解度等关键参数；含纳米材料需补充颗粒分布图（粒径范围、比表面积）等形态参数。
第10节：稳定性和反应性：说明物质在常规条件下的稳定性，列出可能引发危险反应的条件（如高温、光照）及不相容物质。
第11节：毒理学信息：披露急性毒性（LD50、LC50等）、慢性毒性、致癌性、致突变性等数据；含内分泌干扰物需补充相关毒理学影响说明。
第12节：生态学信息：提供水生毒性、生物降解性、生物累积性等数据；内分泌干扰物需在此章节补充环境危害声明。
第13节：废弃处置：说明废弃产品及包装的合规处置方法，需符合德国当地环保法规要求。
第14节：运输信息：标注UN编号、运输类别、包装等级，需符合ADR/RID（欧洲公路/铁路运输危险货物协定）要求。
第15节：法规信息：引用适用的欧盟及德国本土法规（如REACH、GefStoffV），说明物质的法规状态（如是否需要授权使用）。
第16节：其他信息：包含SDS修订日期、数据来源（如ECHA数据库、实测报告）等补充信息。
供应商（制造商、进口商、唯一代表等）对SDS的准确性与完整性负全责，需确保内容与测试报告、运输鉴定报告一致。当出现新的危害信息、风险控制措施更新或法规修订时，需立即更新SDS并主动告知下游用户；常规情况下，建议每年复核一次。