对于试验用药品的计数，可以采用以下几种方法：
根据试验方案和药品使用说明书，确定每个受试者每次使用的药品剂量和使用频率，计算每个受试者使用的总药品量。
对药品进行编号，记录每个受试者使用的药品编号和使用情况，对使用情况进行统计和分析。
使用电子计数系统，如条形码或RFID技术，对药品进行自动计数和管理，确保计数的准确性和可靠性。
而关于二类医疗器械注册证代办，您可以按照以下步骤进行：
选择一家具有相关资质和经验的代办公司，了解其服务流程和费用等信息。
与代办公司进行资料交流，包括提供产品、资质、文献等方面的详细信息，并了解代办公司开展服务的具体流程、所需材料及费用等。
将自己的产品信息、注册资料等提交给代办公司，由代办公司整理、打包材料，并帮助在食药监局进行材料报备工作。
代办公司将按照食药监局要求的流程和规范完成相应的注册证申请和审核工作。企业需要提供相关的授权委托书和申请资料、进行现场检验等。
食药监局批准通过后，代办公司会协助企业领取注册证，完成相关手续等。代办公司还会协助企业在日后的管理工作中承担部分责任，保证企业在合规的基础上顺利生产和销售。