注册三类医疗器械公司所要提供的材料主要包括以下几项：
企业名称预先核准通知书：用于申请企业名称的预先核准。
公司章程：明确公司的组织结构、股东权利和义务等。
股东会或董事会决议：证明公司股东或董事对公司注册的决策。
投资者身份证明：包括自然人身份证或企业营业执照等。
法定代表人身份证明：如身份证复印件、护照复印件等。
经营场所证明：如房屋产权证明或租赁合同等。
生产厂家授权委托书（如有）：如果需要委托其他厂家生产医疗器械，需要提供该委托书。
申请表：需加盖公章，用于提交申请。
关于三类进口医疗器械许可证的办理基本流程，大致如下：
准备申请资料：根据申请的医疗器械类型和经营地的法规要求，准备相应的申请材料。
提交申请资料至国家药监部门：等待受理。国家药监部门将对提交的资料进行初步审查。
现场核查：如果初审通过，国家药监部门可能会进行现场核查，检查企业的生产设备、厂房、质量管理体系等情况。
生产企业的审核评估：评估企业的管理水平、质量控制体系等。
医疗器械生产许可证评审委员会评审：需要经过该委员会的评审。
领取许可证：如果评审通过，可以领取医疗器械生产许可证。