注册机构在审核射频美容仪时，会进行以下方面的审核：
技术评估：注册机构会对射频美容仪的技术规格和设计进行评估，确保其符合相关法规和标准。
临床试验数据：如果进行了临床试验，注册机构将仔细审查试验数据，以确保产品的安全性和有效性。
质量管理体系：注册机构将检查企业的质量管理体系，确保其符合国家和****，以保证产品质量的稳定性。
三类进口医疗器械许可证办理基本流程如下：
企业向相关部门提交注册申请，包括详细的产品信息、技术文件、临床试验数据（如果有）、质量管理体系等。
相关部门对提交的资料进行初步审查。
如果初审通过，相关部门可能会进行现场核查，检查企业的生产设备、厂房、质量管理体系等情况。
进行生产企业的审核评估，评估企业的管理水平、质量控制体系等。
需要经过医疗器械生产许可证评审委员会的评审。