在中国，医疗器械注册证的有效期通常为5年。注册证到期后，企业需要提前申请续证，以确保医疗器械在市场上的合法销售和使用。需要注意的是，办理续证时，企业需要证明产品仍然符合相关的法规和标准。
至于二类医疗器械许可证的办理流程，以下是一般的步骤：
准备材料： 收集并准备好需要的材料，包括企业营业执照、产品注册证、生产许可证、质量管理体系认证证书等。
申请表格： 获取并填写医疗器械许可证申请表格。可以在国家药监局或地方药监局的guanfangwangzhan上找到相关表格。
在线申请： 将填写完整的申请表格和相关材料在线提交给国家药监局或地方药监局。一些地方可能有在线申请系统，您需要按照系统的指导逐步完成申请过程。
缴费： 根据要求完成许可证申请的相关费用支付。
审核和审批： 药监部门将对您的申请进行审核，确保您的产品符合相关法规和标准。审批通过后，将颁发医疗器械许可证。
领取许可证： 一旦许可证获批准，您可以按照相关规定前往药监部门领取医疗器械许可证。