二类医疗器械(医用射线防护用具)办理全过程

迈振威: 认准
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 广东 深圳
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-02 05:09
最后更新: 2023-12-02 05:09
浏览次数: 132
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详细说明

1、产品描述:通常由薄厚均匀柔软的铅橡胶、铅橡塑、铅玻璃或其它含重金属元素的防护材料片组成。

2、预期用途:用于进行放射治疗时对人体的防护。

3、品种介绍:医用射线防护服、医用射线防护手套、医用射线防护裙、防辐射衣、防辐射帽、防辐射裙、防辐射围领、医用射线防护眼镜、医用射线防护帘、医用射线性腺防护帘、防护玻璃板、医用射线防护面罩

4、管理类别:II类

5、

工具/原料

营业执照、经营范围

地址信息

人员信息

设备清单、制度目录、组织结构图等

方法/步骤

1、我们这次以济南为例,当做准备好相应材料后,就可以登录食品药品监督管理局企业行政许可平台,首次申报需要注册账号,进行网络申报,选择相应的申报项目。


2、申请表会在你填写信息后自动生成。


3、按照目录要求上传材料。

这里让大家简单的了解一下所需材料,每个地区的要求以及材料会有些许差别。

二类医疗器械经营备案所需材料

4、就是等待网上审批通过,就可以携带材料去政务大厅领取备案证了。

大家要是遇到不明的可以私聊我进行沟通。

谢谢观看!



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