定位针按第三类医疗器械管理,具体申办流程有哪些

迈振威: 认准
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 广东 深圳
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-02 05:09
最后更新: 2023-12-02 05:09
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发布企业资料
详细说明

1、产品描述:通常由穿刺针、定位针和标记物组成。一般采用不锈钢材料制成。无菌提供。一次性使用。标记物接触人体组织时间超过30天。

2、预期用途:用于手术中乳腺活组织检查定位标记。

3、品种举例:乳腺组织标记定位针

4、管理类别:III类

5、三类医疗器械经营备案人员限制:1、具有医疗器械经营、医学类、药品正规大学学士学位以上或中级职称以上技巧职称人员一位,担当质量负责人;2、具有高中以上学历二名,担当质量负责人;  三类医疗器械经营备案申请地址限制:1、公司面积不少于40平方;2、库房面积不少于15M;  三类医疗器械经营备案资料限制:1.医疗器械经营经营许可申请表;2.营业执照副本扫描文件;3.企业公司法人企业管理人、品质管理人员身份、学历、职称证明扫描文件;4.企业组织机构与部门设置说明书;5.公司实地地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房租租赁合同扫描文件;6.申报资料真实性自我保证说明书;7.网络资料管理系统基本情况介绍和功能说明书;8.公司实地质量管理制度、工作程序等文件目录;9.经办人委托证明;10.企业公司章; 

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