企业法人营业执照： 提供有效的企业法人营业执照复印件。
组织机构代码证： 提供有效的组织机构代码证复印件。
税务登记证： 提供有效的税务登记证复印件。
医疗器械经营业务场所租赁或拥有证明： 提供医疗器械经营业务场所的租赁合同或产权证明。
经营场所图纸： 提供医疗器械经营业务场所的平面图纸，标明主要房间用途、面积等信息。
负责人身份证明： 提供负责人身份证明，通常包括身份证复印件等。
负责人的职业资格证书： 如果负责人需要具备特定的职业资格，提供相应的证书。
从业人员健康证明： 提供从业人员的健康证明，表明从业人员适宜从事医疗器械经营工作。
医疗器械经营管理制度： 提供医疗器械经营管理制度的文本材料，包括企业的内部管理规定。
质量管理体系认证证书： 如果有，提供相关的质量管理体系认证证书。
其他可能需要的证明材料： 根据当地具体要求，可能需要提供其他相关的证明材料。
请注意，具体的要求可能因地区而异，**在申请前咨询当地的医疗器械监管部门或相关机构，以确保提供的材料符合最新的法规和政策。