广东省的具体法规和政策可能已经发生变化，建议您在办理进口医疗器械许可证时，直接向当地的药品监管部门或相关部门咨询最新的办理流程和费用标准。
一般来说，办理进口医疗器械许可证通常需要按照以下步骤进行：
准备材料： 需要准备相关的申请材料，包括但不限于申请表、产品注册证明、生产企业资质证明、产品质量和安全性评估报告等文件。
提交申请： 将准备好的申请材料提交给当地的药品监管部门或相关部门。
审查和评估： 相关部门会对申请材料进行审查和评估，确保产品的质量和安全性符合相关标准和法规。
批准并颁发许可证： 审查通过后，相关部门会颁发进口医疗器械许可证。
至于二类医疗器械代办的费用，具体的价格可能因服务提供商和具体情况而异。您可以联系当地的医疗器械代办服务机构，询问他们的收费标准和服务内容。请注意，选择代办服务机构时，务必选择正规、信誉良好的机构，以确保申请过程的顺利进行。
由于信息可能已经发生变化，我建议您在进行具体操作之前，务必咨询当地相关部门或法律顾问，以获取最新和准确的办理流程和费用信息。