广东或中国国家食品药品监督管理总局通常将医疗器械分为三个类别，分别是一类、二类和三类医疗器械，每个类别都有不同的监管要求。
一般来说，第三类医疗器械是指低风险的医疗器械，通常包括一些一次性医疗器械、床上用品、口腔护理器械等。这类医疗器械的监管要求相对较低，但仍然需要经过注册和获得许可批准，以确保其质量和安全性。
需要注意的是，医疗器械分类和监管标准可能会根据时间和地区而有所不同，**查阅最新的法规和政策以获取具体信息。您可以咨询广东省卫生健康委员会或中国国家食品药品监督管理总局，以获取有关广东第三类医疗器械的详细信息。