医疗器械经营企业应加强管理，这是因为医疗器械涉及到人类的健康和生命，需要确保产品的质量和安全性。管理的强化可以包括质量管理体系、安全管理体系、生产流程的监控、人员培训等方面，以确保医疗器械的生产和销售符合相关法规和标准，以保障患者的安全和权益。
至于医疗器械CE认证，CE标志是欧洲共同市场的标志，意味着产品符合欧洲经济区内相关法规和标准的要求，可以在欧洲市场自由流通。CE认证是对医疗器械生产企业所生产的产品进行的一种认证，证明其符合欧洲指令中规定的技术要求和质量标准。
CE认证对于医疗器械企业来说是非常重要的，因为它不仅是进入欧洲市场的必要条件，也是向全球市场证明产品符合高质量和安全标准的重要手段之一。通过获得CE认证，企业能够提高产品的市场竞争力，增强消费者对产品的信任度，从而更好地满足市场需求。企业在申请CE认证时需要提交相关技术文档，并接受第三方机构的审核，确保产品的设计、生产和质量控制符合欧洲法规的要求。