成都三类医疗器械经营许可证怎么办？不会办嫌麻烦的可以找我们，正规代办，时间快捷，包办理下来，不成功全额退款，团队服务，下证快。
在成都地区注册医疗器械公司，申请医疗器械经营许可证需要准备的工作比较多，需要有办公场地，目前场地面积已不做要求，满足实际经营
品种的需求就可以了，需要设置办公室配备相应的设备设施，需要设置一个独立空间的库房，设备设施齐全，需要配一名医学相关的质量
负责人，不满足以上条件的请致电我们：为您解决所有问题，让您早日开业挣大钱。
刘工：三类医疗器械经营许可证，二类医疗器械经营备案代办.
办理三类医疗器械经营许可证具体流程：
一、市级市场监督管理局填报网上资料；
二、市级市场监督管理局提交纸质资料；
三、区级市场监督管理局提交纸质资料；
四、区级市场监督管理局现场检查，现场检查通过出具报告书，不通过一般是整改，整改不通过，返回市级市场监督管理局。
五、报告书返回市级部门
六、发证
办理三笠医疗器械经营许可证资料：
1.第三类《医疗器械经营许可证》核发申请表。
2.营业执照副本。
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件、学历或者职称证明复印件。
4.企业组织机构与部门设置说明。
5.经营范围、经营方式说明
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议
7.经营设施、设备目录（。
8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
10.经办人授权证明（。
11.对所提交资料真实性的声明。
质量负责人要求：医学相关的学历毕业三年以上，大专及以上，有相关行业的经验，从事体外诊断试剂的企业的负责人
需要医学检验大专学历并具有中级及以上的职称或本科学历，从事隐形眼镜的质量负责人需要临床医学或者视光学学历。
先卓企业管理专门代办三类医疗器械许可证，可以提供真实办公场地及真实质量负责人，省心省事。