欧代的申请流程和作用

单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 广东 深圳
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-19 11:16
最后更新: 2023-12-19 11:16
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发布企业资料
详细说明

欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

 

地点 : 欧洲经济区EEA 全称 : European Authorized Representative

简称 : 欧代

 

欧代申请流程

1.客户提交申请表

2.客户和授权代表需要签署一份文件,列出双方的职责和责任。(此类合同通常需要获得CE标志),然后签订合同

3.与欧盟授权代表签订代理协议

4.为客户提供欧代信息(地址等)

5.后续服务确认(比如提供DOC文件等,需增加检测费用)


欧盟法规要求以及欧盟授权代表的作用:

     1、按照欧盟法规要求,强制做 CE 的产品都必须要有欧代授权 。也可以理解为,所有做 CE 认证的产品都需要有欧代授权。

2、按照欧盟法规要求,获得 CE 认证后,产品包装上要求打上 CE logo 同时也要打上欧代的公司名字和地址的,这样的话 CE 是代表产品通过安全认证,欧代的话是可追溯性的,客户、海关或者欧盟政府有什么问题的话,可以直接联系欧代这边,欧代可以沟通处理,起到一个沟通左右,确保可追溯的。

3、企业申请的 CE 认证的时候,根据指令要求,这些产品必须要做一套完整的英文技术文件(TCF),技术文件涵盖风险分析、基本要求检查。非医疗产品可不提供,客户有就相应提供,没有强制要求。

4、从欧盟境外进口的加贴 CE 标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面,必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)(EC-Representative)的名称、地址。

5、“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处,欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存新的、所有加贴 CE 标志的产品的“技术文件”(Technical Files)。 根据欧盟法律,确保能随时及时地提供给欧盟境内 CE 监督机关检核。 在产品投入市场之后,其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少 5年。

6、建立“事故防范监督系统”,欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。



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