食品检测采样取样保温箱(实验室恒温箱)公司介绍
企业介绍--福意联----诚信为本，尊重员工，成就客户，创新永远----通过公司全体员工的不懈努力，经过多年的发展，产品不断推陈出新，公司内外销市场逐年扩大，并在全球各地建立了广泛的销售网络。稳步赢得广大使用者的充分认可。北京福意电器有限公司将以不断的技术创新、完美质量及完善的售后服务为您解忧排难。
食品检测采样取样保温箱(实验室恒温箱)介绍
食品检测采样取样保温箱(实验室恒温箱)功能：
◆内置微电脑数控系统，LED数码显示，控温精度
◆制冷系统与制热系统结合，采用强制空气循环，箱内整体恒温无死角。
◆PTC陶瓷复合加热技术，加热稳定，升温均衡
◆密度聚氨酯整体发泡，重量轻，保温性能好
◆温感探头，自动显示箱体内部温度，三层强度中空玻璃门，保温效果好
◆门体安全锁设计，自动化霜，外门防凝露，多种故障报警,有效保证物品安全。
福意联企业建立了便捷的质量管理体系，通过了ISO9001质量管理体系认证；福意联每一台设备在出厂前都经过严格的品质测试，保证为客户提供满意、可靠的产品。
新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
（1）Ⅰ期临床试验是观察它的安全性和药代动力学，人的耐受力怎么样，在人体内是怎样代谢的，完了就是看人最大耐受多少，从中选择一个量推荐到二期，这个量就是给病人治病用的量，因为要观察药物的毒性和代谢过程，故需在健康人身上进行。
（2） Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。对新药的有效性和安全性作出初步评价，并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。
（3）Ⅲ期临床试验经过Ⅱ期临床试验对疗效和安全性的认定后，扩大病种，扩大人数，进行观察，三期过后基本经过专家审定这个药就可以上市了。
（4）Ⅳ期临床试验 Ⅳ期临床试验的药物不是新药，而是已经上市的药物，是在上市后更广泛、更长期的实际应用中继续考察疗效及不良反应。