近几年来医疗行业发展迅速，并且随着市场的需求不断增加， 医疗器械销售公司的数量也呈增加趋势。很多刚刚准备入行的企业并不是很了解医疗器械的相关法规，特别是医疗器械销售属于特殊化行业需要办理相关资质审批。
==》一类医疗器械比较简单，不用备案或者审批，直接可以在执照范围上进行添加就行；
==》对于二类产品来讲的话，要分产品，一般普通产品就是45平的地址就可以了，加上一名质量管理人员。
==》三类产品，很多老板是经营重点产品，要求100平的仓库，2名人员
应提供材料清单：
1、全体股东的sfz复印件；
2、公司的名称；
3、各股东间的出资比例；
4、产品注册证；
5、法人，质量负责人，质量管理员