产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
| 服务范围： | 可办理全国企业 |
| 办理时间： | 最快当天通过 |
| 服务内容： | 资源转让 |
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| 单价： | 面议 |
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| 所在地： | 直辖市 北京 |
| 有效期至： | 长期有效 |
| 发布时间： | 2023-12-16 07:35 |
| 最后更新： | 2023-12-16 07:35 |
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产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。