越南PFDA的注册通常是针对具体的医疗器械或药品产品的，在一般情况下，针对超声炮的注册不直接适用于其他产品。每种产品类型都需要独立的注册过程，以确保其符合越南的法规和标准。
如果您计划出口其他类型的产品，您需要独立地进行这些产品的注册程序。每种产品可能有不同的注册类别、文件要求、测试和审查程序等。
在进行注册之前，建议您详细研究越南PFDA的法规和指南，了解特定产品类型的注册要求。如果您有多种产品需要注册，您可能需要针对每种产品类型制定独立的注册计划，并确保遵循越南PFDA的所有要求。
为了更好地理解和满足越南的注册要求，您还可以考虑与的注册代理或咨询机构合作，以获取相关产品类型的建议和支持。这样可以确保您的产品在越南市场上合法销售。
