第二三类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;
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从事第三类器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写器械经营许可证申请表，并提交以下资料：
1. 营业执照和组织机构代码证复印件.（如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办器械经营许可证即可）
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、或者职称证明复印件.(条件不满足，没关系，找----V----AAA企策猫服务-----
3.组织机构与部门设置说明.（如果没有，请联系我们）
4.经营范围、经营方式说明.（如果没有，请联系我们）
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件.（如果没有，请联系我们）
6.经营设施、设备目录.
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录.
8.经办人授权证明.
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
10.其他证明材料.