北京朝阳注册器械公司的材料有哪些
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第十二条 对在器械的研究与创新方面做出突出贡献的单位和个人,按照国家有关规定给予表彰奖励。
第十三条 类器械实行产品备案管理,第二类、第三类器械实行产品注册管理。
企业应向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局通报,并提交《为其他器械生产经营企业提供贮存、配送服务确认表》(见附件11)及相关资料(含变更提供贮存、配送服务内容的),区食品药品监督管理局或直属分局应将企业资料及时移送至市食品药品监督管理局药械市场处。
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