实时（北京）企业管理有限公司，是一家成立两年的初创企业，但是联合创始人在本行业深耕的时间长达八年，可谓是经验丰富，优势是在帮助企业申请医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证上可谓是经验丰富、无论是渠道或是一些细节，比如医疗器械进销存软件、医疗器械常温库、医疗器械冷库、现场如何布置、材料如何准备、现场验收方面可谓是行业上的佼佼者，下面就总结了里面的一些细节的点，跟大家分享一下。
首先这份材料叫做厂家的供应商档案，在提交材料的环节，审核老师是不需要看这些材料的，但是这些材料对于企业来说又非常重要，因为在现场验收的环节，验收老师是肯定会检查此份材料的，为什么呢，因为有了供应商档案，产品才可以溯源，才能看到产品是否合格，是否是经过允许才流入市场的，由此也产生了几个问题，我来列出和解答一下：
1、去哪里找供应商档案？
找进货的厂家要，他一定有，否则要么是这个厂家不正规，要么是这个产品不正规，那你一定不要销售，否则至少罚款5万起
2、供应商档案都包含哪些材料？
上有厂家的：营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、产品注册证复印件（以上材料都要加盖厂家的公章）
好了，先分享到这里，想要了解更多细节，请联系老王：I8⑥OO894II4