一、办理二类医疗器械备案所需条件
1、作为后置审批资质,需要先办好营业执照;
2、经营范围中有二类医疗的项目;
3、有实际的办公场地;
4、有资质的专职人员。
二、办理二类医疗器械备案所需资料
1、营业执照、公章;
2、红本租赁凭证(场地使用证明);
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证复印件及学历证明(至少大专以上学历,法人代表可以兼任企业负责人,至少2名人员);
4、注册地址位置图与场地平面图。
单价: | 面议 |
发货期限: | 自买家付款之日起 天内发货 |
所在地: | 安徽 芜湖 |
有效期至: | 长期有效 |
发布时间: | 2023-12-14 04:16 |
最后更新: | 2023-12-14 04:16 |
浏览次数: | 32 |
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一、办理二类医疗器械备案所需条件
1、作为后置审批资质,需要先办好营业执照;
2、经营范围中有二类医疗的项目;
3、有实际的办公场地;
4、有资质的专职人员。
二、办理二类医疗器械备案所需资料
1、营业执照、公章;
2、红本租赁凭证(场地使用证明);
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证复印件及学历证明(至少大专以上学历,法人代表可以兼任企业负责人,至少2名人员);
4、注册地址位置图与场地平面图。