FDA认证药品分类介绍

美国FDA: 授权代表
可加急: 简化提交流程
国内外: 顺利注册
单价: 20000.00元/件
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 上海
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-14 00:36
最后更新: 2023-12-14 00:36
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           FDA认证药品分类介绍


           在当今繁忙的生活中,我们对药品的需求越来越高。为了确保我们所购买的药品的质量和安全性,我们需要依靠机构的认证。其中,美国食品药品监督管理局(FDA)的认证被广泛认为是全球最高标准之一。


       上海角宿咨询管理有限公司作为一家专注与医疗器械申请认证的公司,我们深入研究了该领域的重要性,并为您带来以下观察:


       FDA认证药品分类对于保障公众健康至关重要。FDA的认证确保了药品的质量、安全性和有效性,从而保护了消费者的健康。


       只有通过了严格的审查和测试的药品才能获得FDA的认证,并被允许在市场上销售。

      

       上海角宿咨询管理有限公司提醒您,在您申请FDA认证以前,要先确定药品的分类。以下是是FDA对于药品的分类介绍:


      1.Investigational New Drug (IND) Application 研究性新药申请

  

      2.New Drug Application (NDA) 新药申请


      3.Abbreviated New Drug Application (ANDA) 缩写新药申请


      4.Therapeutic Biologics Applications (BLA) 治疗性生物剂


      5.Drug Applications for Over-the-Counter (OTC) Drugs 非处方药申请


     相信您看了我们的文章已经对药品分类有所了解,如果您有任何疑问,您可以随时联系我们,上海角宿咨询管理有限公司将竭诚为您服务。


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