FDA注册主要包含前期注册和后期抽查两个方面，其主要涉及的企业包括:食品类企业FDA注册、器械类企业和产品FDA注册、药品类FDA注册、化妆品FDA注册、激光类产品FDA注册、烟草类FDA注册，不同类型的产品注册流程不同，相应的费用和周期也不同，其中要求相对低得是食品类企业，所以相比较之下食品类企业FDA注册的费用，周期也最短。
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
化妆品生产厂商需提供的资料注册：1、中英文产品名称和成分表；2、中英文的产品标签说明；3、安全性检测和实验报告，以及有效性（功能性）的检测报告；4、申办过程中提供及补充其他检测与试验报告或其他相关资料；5、提供与申报文件资料相符的适量样品。
最近通过的 MoCRA 对化妆品公司提出了强制注册和产品上市要求，从而消除了自愿注册计划的必要性。FDA 指出，由于预计将有大量化妆品企业进行注册，因此有必要启动一个新系统来处理大量提交的申请。
FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格，出"拒入通知书"。