进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
《2022年化妆品法规现代化法案》（MOCRA）对现行的《联邦食品，药品和化妆品法案》（FDCA）第六章进行了重大修订，旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化，同时也为化妆品行业提出了一系列新的合规要求与义务。
进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
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