北京房山区申请二类公司
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国家市场监督管理总局规章
（三）器械使用单位未按照规定将大型器械以及植入和介入类器械的信息记载到病历等相关记录中；
第三类器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
检测机构以及有关教育科研机构、社会团体等，可以向承担
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| 单价： | 面议 |
| 发货期限： | 自买家付款之日起 天内发货 |
| 所在地： | 直辖市 北京 |
| 有效期至： | 长期有效 |
| 发布时间： | 2023-12-13 18:56 |
| 最后更新： | 2023-12-13 18:56 |
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