对于冠状动脉功能测量系统产品，以下是一般的认证条件：1. 符合适用的指令：确定产品所适用的指令，例如医疗器械指令（Medical Device Directive，现在是Medical Devices Regulation）或其他可能适用的指令。
2. 技术文件：准备完整、准确且符合要求的技术文件，包括产品设计、性能评估、风险分析、质量管理体系等。
3. 符合性评估：进行符合性评估，包括实验室测试和文件审核，以确保产品符合指令的基本要求。
4. 审核：选择认可的CE认证机构进行审核，以确保产品符合相关指令的技术标准和要求。
5. 生产控制和保证：确保生产过程符合质量管理体系，并有相应的保证措施。
6. 风险管理：实施和记录风险管理过程，包括对产品风险的评估和控制。
7. 符合性宣言：制造商必须签署并发布CE符合性宣言，声明产品符合欧盟的法规要求。
8. 适当的标记：在获得CE认证后，产品需要贴有CE标志，表明产品符合欧盟的安全和性能要求。
确保产品符合CE认证的条件非常重要，涉及到对质量管理和生产流程的全面管理，以确保产品符合欧盟的法规和标准。
与认证机构合作可能有助于更顺利地完成认证过程。