通常情况下，代办三类进口医疗器械生产许可证的价格可能会包括以下几个方面的成本：技术文件准备费用： 编制和准备完善的技术文件，包括设计、生产工艺、质量管理体系等，可能需要额外成本。
厂商审核和现场检查费用： 对合作厂商进行审核和现场检查，确保其符合生产条件和质量管理要求，可能需要支付相关费用。
申请和审批费用： 提交申请和进行审批过程可能需要支付国家药监部门的相关费用。
代办机构服务费用： 代办机构为您提供的服务，包括整个申请流程的协助、文件准备、审核、沟通等方面可能收取服务费用。
其他杂费和额外支出： 例如可能的旅行费用、文件翻译费用等。
因为不同代办机构和不同产品的申请情况差异很大，所以代办费用会有较大的变动范围。
通常来说，这些费用是根据项目的具体情况进行定制报价的，需要和代办机构协商和洽谈。
值得注意的是，代办费用可能只是整个项目成本的一部分，而实际的费用可能还包括其他方面的开支，如产品开发、生产、市场推广等。
在选择代办机构时，需要确保其合法，并了解清楚他们的服务范围、费用结构和服务质量。