医用分子筛制氧机产品研发流程通常包括以下几个阶段：
产品需求分析：明确产品的需求和目标，包括设备的用途、使用环境、技术参数、性能指标等方面。这一阶段的目标是确保研发的设备符合实际需求，并且具有可行性和可操作性。
文献调研和资料收集：进行文献调研和资料收集工作，包括收集相关的科技文献、专利、市场报告等资料，以了解当前医用分子筛制氧机的研究现状和发展趋势。这一阶段可以了解医用分子筛制氧机的技术难点和关键技术，为后续的研发工作提供参考和支持。
确定技术方案：根据产品需求和分析以及文献调研和资料收集的结果，确定合适的技术方案，包括设备结构、材料选择、制氧原理等。
设计阶段：根据确定的技术方案进行设备设计，包括机械设计、控制系统设计、电路设计等。在设计过程中要考虑设备的可维护性、可靠性、安全性以及易用性等方面。
样品制作和测试：根据设计图纸制作样品，并进行相关的测试，包括性能测试、安全测试等，以确保样品的各项指标符合要求。
产品优化和改进：根据测试结果对产品进行优化和改进，包括性能优化、外观改进、降低成本等方面。
临床试验和审批：进行临床试验，收集相关的数据和反馈，并对产品进行进一步的完善和改进。后进行审批，获得相关的认证和许可。
产品上市和推广：产品上市后进行市场推广和销售工作，包括宣传、培训、客户服务等方面。
总之，医用分子筛制氧机产品研发需要经过多个阶段，包括需求分析、文献调研和资料收集、确定技术方案、设计阶段、样品制作和测试、产品优化和改进、临床试验和审批以及产品上市和推广等。在每个阶段都需要进行充分的考虑和评估，以确保终产品的质量和性能符合要求。