截至我知识截止日期（2022年1月），我无法提供特定的、新的关于日本PMDA（日本医疗器械管理局）注册费用更新和续费的信息。这类信息可能受到法规和政策的变化影响，而我无法提供当前的、准确的信息。
一般来说，医疗器械注册的费用和续费规定可能取决于多个因素，包括产品的类别、注册类型、以及政府的规定。为获取准确的信息，建议直接与日本PMDA或相关的当地医疗器械监管机构联系，或者咨询的医疗器械注册咨询机构，以获取新的费用和续费政策。
此外，有关医疗器械注册的信息可能随时间变化，因此你可能需要查阅新的法规和指南，以确保你的信息是准确和新的。
