支撑喉镜用手术钳属于第二类医疗器械，需要办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。以下是支撑喉镜用手术钳注册证办理的步骤：
准备申请资料：需要准备第二类医疗器械注册证资料及生产许可资料。这些资料包括产品技术要求、产品说明书、标签、生产许可证、质量管理体系文件等。
网上/窗口递交材料：将准备好的申请资料通过网上或窗口递交至省级/guojiaji药品监督管理部门。
受理：药品监督管理部门会审查申请资料，符合要求的进行受理。
审查与批准：药品监督管理部门会对生产场所进行实地检查，并对质量管理体系进行评估，经过审查与批准后，颁发第二类医疗器械注册证/生产许可证。
制证与发证：经过审查与批准后，药品监督管理部门会制作第二类医疗器械注册证/生产许可证，并通知申请人领取。