医疗器械注册的具体周期可能会因国家法规和程序的变化而有所不同，而且这些信息可能会随时间而更新。
如果您对越南的骨科牵引器医疗器械注册流程感兴趣，我建议您联系越南的卫生部门或医疗器械管理机构，以获取新的、准确的信息。这些机构通常负责管理医疗器械的注册和监管事务，并能够提供有关注册周期、所需文件和程序的详细信息。此外，您可能还可以咨询专 业的医疗器械注册代理机构，他们可能能够提供帮助和指导，以确保您的产品符合越南的法规要求。
请注意，医疗器械注册可能涉及到严格的法规和标准，因此确保您的产品符合所有要求是非常重要的。
