医疗器械三类是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
一般意义上的二类医疗器械产品有：体外诊断试剂、植入式心脏起搏器、体外震波治疗系统、人工关节等。而二类医疗器械产品必须具有国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册证》才能上市。
如果要从事第三类医疗器械产品经营，那么就必须先取得《医疗器械经营许可证》才能经营第三类医疗器械产品。办理三类经营许可证也是企业经营第三类产品必不可少的一项资质。
最后，办理医疗器械三类经营许可证后仍需履行一些管理要求。持证者必须按照许可范围、规模和业务特点开展经营活动。要定期进行自我检查和自我评估，并按照相关要求及时更新和变更经营许可证信息。持证者还需建立并落实质量管理体系、售后服务体系和不良事件报告制度等。
以上就是北京市办理医疗器械三类经营许可证的相关内容。希望对有意从事医疗器械经营的人士提供一些参考。办理医疗器械三类经营许可证是保障行业安全和合法经营的重要举措，申请人应按照相关规定办理手续并遵守相应的管理要求。