这方面的信息通常由各国的卫生和医疗机构、标准化组织或相关政府机构发布。建议你查阅印度尼西亚国家标准化机构（National Standardization Agency of Indonesia，简称BSN）或卫生部等相关机构的guanfangwangzhan，以获取最新的标准目录信息。
至于在印度尼西亚注册医疗器械，通常需要向印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Pengawas Obat dan Makanan，简称BPOM）提交注册申请。以下是一般性的步骤，但请注意，具体的要求可能会根据你的产品类型和性质而有所不同：
准备文件： 收集和准备所有相关的文件，包括产品注册申请、产品说明书、质量控制文件、生产许可证明等。
委托代理商： 通常，外国公司在印度尼西亚注册医疗器械时需要委托当地的代理商。这个代理商需要在印度尼西亚注册并与BPOM合作。
提交申请： 将所有必要的文件和申请提交给BPOM。确保文件的完整性和准确性。
审核过程： BPOM会对提交的文件进行审核，可能会要求的信息或文件。整个审核过程可能需要一段时间。
获得批准： 一旦审核通过，你的产品将获得在印度尼西亚市场销售的批准。
请注意，这只是一般性的概述，具体的步骤和要求可能因产品类型和法规变化而有所不同。建议在开始注册过程之前，与当地的法律顾问或专业机构联系，以确保你获得最新和准确的信息。