中频治疗仪国内医疗器械注册的发证机构是中国国家药品监督管理局（NMPA，National Medical Products Administration），它是中国的主要医疗器械监管机构。NMPA负责管理和
监督医疗器械的注册、审批和监管。
具体而言，NMPA的下属药监局也参与医疗器械的注册和监管工作，不同地区可能由不同的药监局负责管理医疗器械的注册和发证工作。因此，具体的注册申请和发证机构可能因您所在的地理位置和相关法规的要求而有所不同。
如果您计划注册中频治疗仪或任何医疗器械，建议您直接联系中国国家药品监督管理局或当地的药监局，以获取详细的注册流程和要求，以确保您的注册程序能够按照合规标准进行。同时，您还可以咨询专业的医疗器械注册咨询公司，他们可以为您提供有关注册程序的指导和支持。