中频治疗仪CE认证的样品数量要根据具体的CE认证流程和标准来确定，通常是由相关认证机构或标准制定组织来规定的。CE认证是欧洲共同市场的认证标志，用于确认产品符合欧洲经济区的相关法规和标准。
通常情况下，您需要联系认证机构或认证机构的代表，以获取详细的信息和指导。您需要提供产品的相关技术文件、测试报告、设计文件和其他必要的文件，以便进行评估和审查。认证机构将根据产品的性质和用途，确定所需的样品数量，以进行必要的测试和评估。
因此，要确定中频治疗仪CE认证所需的样品数量，您需要直接与认证机构或相关的认证服务提供商联系，以获取详细的信息和要求。不同类型的产品可能会有不同的要求，因此需要根据您的具体情况来确定。