在郑州办理二类医疗器械经营备案需要哪些资料

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发布时间: 2023-11-24 08:57
最后更新: 2023-11-24 08:57
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在郑州办理二类医疗器械经营备案需要哪些资料


郑州二类医疗资质备案,三类医疗器械资质办理,全程办理,轻松办证


一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:


  1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);

  2、仓库面积不少于15平方;

  3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方;


  如果仓储委托第三方物流链公司,需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。


二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:


  1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名,作为质量负责

  2、具有大专以上学历2名,作为质量管理员;

 


三、医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料:


  1.第二类医疗器械经营备案表

  2.营业执照和组织机构代码证复印件

  3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

  4.组织机构与部门设置说明

  5.经营范围、经营方式说明;

  6.经营场所、库房棚慎地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;

  7.经营质量管理制度等


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