医疗器械是否允许有两个原材料供应商通常取决于国家的法规和监管要求。不同的国家可能有不同的规定和标准，因此**在特定国家的医疗器械法规中查找相关信息。一般来说，医疗器械制造商通常需要确保其产品符合质量和安全标准，而合格的原材料供应商是确保产品质量的关键因素之一。
至于为什么要在巴西进行医疗器械的ANVISA注册，ANVISA（巴西国家卫生监管局）是负责监管巴西医疗器械的机构。医疗器械在巴西市场上销售前通常需要经过ANVISA的注册和批准。ANVISA的注册要求包括对医疗器械的安全性、有效性和质量进行评估。注册程序有助于确保医疗器械在巴西市场上的合法销售，并保障患者的安全和权益。因此，进行ANVISA注册是进入巴西医疗器械市场的必要步骤。