1、注册公司或个人独资企业。
2、准备好法人和质量负责人身份证明及学历证复印件（质量负责人学历需与提供医疗器械相关）。
3、准备好经营场所（仓库）产权使用证明文件、平面图、地理位置图。
4、设施设备目录、质量管理制度目录、工作程序目录、组织机构及部门设置说明、经营范围及方式说明文件。
5、在当地药监系统注册账号，提交以上材料、审核通过后领证（个别地区需线下窗口提交纸质材料）。
注：个体工商户不能办理二类医疗器械备案
| 单价： | 面议 |
| 发货期限： | 自买家付款之日起 天内发货 |
| 所在地： | 贵州 贵阳 |
| 有效期至： | 长期有效 |
| 发布时间： | 2023-11-24 03:31 |
| 最后更新： | 2025-03-12 08:54 |
| 浏览次数： | 123 |
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1、注册公司或个人独资企业。
2、准备好法人和质量负责人身份证明及学历证复印件（质量负责人学历需与提供医疗器械相关）。
3、准备好经营场所（仓库）产权使用证明文件、平面图、地理位置图。
4、设施设备目录、质量管理制度目录、工作程序目录、组织机构及部门设置说明、经营范围及方式说明文件。
5、在当地药监系统注册账号，提交以上材料、审核通过后领证（个别地区需线下窗口提交纸质材料）。
注：个体工商户不能办理二类医疗器械备案