截至我知识截止日期（2022年1月），韩国医疗器械临床试验的监管机构包括韩国食品药品安全厅（Korea Food and Drug Administration，KFDA）以及现在的韩国食品药品安全厅（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）。
韩国食品药品安全厅（MFDS）是韩国政府的主要卫生和药品监管机构，负责确保医疗器械等产品的安全性和有效性。该机构制定并执行相关法规，包括医疗器械的临床试验规定。如果有关韩国医疗器械临床试验的监管问题，可以联系韩国食品药品安全厅（MFDS）获取最新的信息和指导。
请注意，监管机构和相关规定可能会发生变化，建议在进行具体研究或实践时查阅最新的法规和政府公告。
