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定制式固定义齿产品如何选择医疗器械临床CRO服务过程?
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
选择医疗器械临床CRO服务是一个关键的决
2023-12-08 14:11
射频美容仪临床试验的研究结果是否具有临床应用前景?
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
射频美容仪的临床试验研究结果在很大程度上
2023-12-08 03:55
半导体激光脱毛仪在欧洲开展临床研究标准 医疗器械许可证办理基本流程
湖南亿麦思医疗科技有限公司
在欧洲 医疗器械需要遵循一系列法规和标准
¥
6999.00
/件
2023-12-07 03:56
欧洲IVD产品临床试验的临床样本量 医疗器械许可证办理基本流程
湖南亿麦思医疗科技有限公司
欧洲体外诊断(IVD)产品的临床试验的临
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6999.00
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2023-12-07 03:56
半导体激光脱毛仪临床试验的临床样本量 医疗器械许可证办理基本流程
湖南亿麦思医疗科技有限公司
确定半导体激光脱毛仪临床试验的临床样本量
¥
6999.00
/件
2023-12-07 03:56
医疗器械临床同品种对比怎么做最优选择 二类医疗器械许可证办理流程
湖南亿麦思医疗科技有限公司
医疗器械临床同品种对比是为了评估同一类别
2023-12-07 03:56
中国临床合同研究服务市场环境因素分析及前景调研报告(2022-2026)
湖南贝哲斯信息咨询有限公司
2022年全球临床合同研究服务市场规模达
2023-12-05 04:51
欧洲IVD产品临床试验的临床样本量 办理三类进口医疗器械许可证
湖南亿麦思医疗科技有限公司
根据欧洲IVD产品临床试验的相关法规和指
¥
6999.00
/件
2023-12-05 03:55
医用透明质酸钠护理膏主文档登记需要临床数据吗?
国瑞中安集团-全球法规注册
医用透明质酸钠护理膏主文档登记是否需要提
2023-12-04 02:41
重组胶原蛋白创面软膏自由销售证书需要临床数据吗?
国瑞中安集团-实验室
是否需要提供临床数据以支持重组胶原蛋白创
2023-12-04 02:10
医用疤痕修复敷料自由销售证书需要临床数据吗?
国瑞中安集团-CRO服务机构
医用疤痕修复敷料的自由销售证书通常需要一
2023-12-03 02:51
医用重组胶原蛋白修复软膏自由销售证书需要临床数据吗?
国瑞中安集团-CRO服务机构
是否需要提供临床数据以支持医用重组胶原蛋
2023-12-03 02:51
肾穿刺针产品美国临床CRO机构要做哪些准备
国瑞中安集团-合规化CRO机构
在美国进行肾穿刺针产品的临床试验 特别是
2023-12-02 08:31
激光治疗仪的治疗效果如何评估?是否有明确的临床指标
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
激光治疗仪的治疗效果通常通过临床评估和特
2023-12-02 04:45
电子内窥镜的临床应用和实践经验
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
电子内窥镜在临床应用中有着广泛的实践经验
2023-12-02 04:44
射频负压治疗仪国内注册需要临床数据吗?
国瑞中安集团一站式CRO
射频负压治疗仪国内注册是否需要临床数据取
2023-12-01 05:41
CE认证需要哪些技术文件需要临床评价吗 巴西医疗器械ANVISA注册
湖南亿麦思医疗科技有限公司
技术文件要求 一般要求 产品描述和规格制
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2023-12-01 04:00
半导体激光脱毛仪在欧洲开展临床研究标准 医疗器械CE认证
湖南亿麦思医疗科技有限公司
在欧洲 医疗器械需要通过CE认证才能在市
¥
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2023-12-01 03:59
牙齿脱敏凝胶敷料的临床效果和安全性的评估标准是什么?
国瑞中安集团一站式CRO
牙齿脱敏凝胶敷料的临床效果和安全性的评估
2023-11-30 05:56
临床温度计市场发展前景调研报告
湖南贝哲斯信息咨询有限公司
2022年全球临床温度计市场销售额达到了
2023-11-30 05:08
骨科定位器临床检测怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
骨科定位器的临床检测通常包括一系列步骤
2023-11-30 04:46
金属锁定接骨板需要临床吗?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
金属锁定接骨板是一种用于骨折治疗的医疗器
2023-11-30 04:46
带线锚钉临床要做多少例?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
确定带线锚钉的临床试验样本量通常取决于多
2023-11-30 04:46
一次性可吸收钉皮内吻合器产品需要临床吗?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
一次性可吸收钉皮内吻合器是一种医疗器械
2023-11-30 04:46
导管鞘 需 要临床吗?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
导管鞘的临床使用通常需要由经验丰富的医疗
2023-11-30 04:46
金属锁定接骨板临床要做多少例?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
确定金属锁定接骨板是否需要进行临床试验以
2023-11-30 04:46
硬导丝需要临床吗?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
硬导丝通常作为介入性医疗程序中的辅助工具
2023-11-30 04:46
关节假体试模临床对比参考?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
关节假体试模的临床对比研究通常旨在比较不
2023-11-30 04:46
一次性可吸收钉皮内吻合器产品免临床怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
一次性可吸收钉皮内吻合器产品的免临床(n
2023-11-30 04:46
冠状动脉球囊扩张导管临床检测怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
冠状动脉球囊扩张导管术前 术中和术后都可
2023-11-30 04:46
导管鞘需要临床吗?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
导管鞘(sheath)通常是用于引导导管
2023-11-30 04:46
膝关节假体系统临床对比参考?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
在进行膝关节假体系统的临床试验时 研究者
2023-11-30 04:46
关节假体试模免临床怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
要使关节假体试模免除临床试验 制造商通常
2023-11-30 04:46
带药球囊扩张导管临床对比参考?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
在临床实践中 带药球囊扩张导管可能会与普
2023-11-30 04:46
医用疤痕修复液的临床效果和安全性的评估标准是什么?
国瑞中安集团-综合性CRO机构
医用疤痕修复液的临床效果和安全性的评估标
2023-11-30 04:46
带药球囊扩张导管免临床怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
免临床(非临床)研究 也被称为体外研究或
2023-11-30 04:45
髋关节假体产品美国临床CRO机构要做哪些准备
国瑞中安集团-合规化CRO机构
在进行髋关节假体产品的美国临床试验时 临
2023-11-30 04:45
增材制造骨板试模临床对比参考?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
增材制造骨板试模的临床对比参考通常涉及不
2023-11-30 04:45
髋关节假体医疗器械产品申请FDA认证需要临床吗 ChatGPT
国瑞中安集团-合规化CRO机构
在美国 髋关节假体医疗器械产品申请FDA
2023-11-30 04:45
房间隔穿刺鞘临床对比参考?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
房间隔穿刺鞘的临床对比参考通常涉及不同型
2023-11-30 04:45
髋关节假体免临床怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
要使髋关节假体免除临床试验 通常需要满足
2023-11-30 04:45
硬导丝临床怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
硬导丝是一种用于引导和穿越血管或其他管道
2023-11-30 04:45
关节假体试模临床要做多少例?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
关节假体试模的临床试验样本量通常取决于多
2023-11-30 04:45
增材制造骨板试模临床怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
增材制造(Additive Manufa
2023-11-30 04:45
骨科定位器需要临床吗?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
骨科定位器的临床需求通常取决于设备的用途
2023-11-30 04:45
胸腰椎椎间融合器免临床怎么做?
国瑞中安集团-合规化CRO机构
要使胸腰椎椎间融合器免除临床试验 通常需
2023-11-30 04:45
髋关节假体产品需要510k 临床吗
国瑞中安集团-合规化CRO机构
在美国 髋关节假体产品通常需要进行510
2023-11-30 04:45
人工晶状体临床试验的研究结果是否具有临床应用前景?
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
确定人工晶状体临床试验的研究结果是否具有
2023-11-30 04:01
国内临床测试多少 钱
国瑞中安集团-法规服务CRO
国内临床测试的费用可以根据不同的测试项目
2023-11-30 02:51
国内临床测试有效期多久
国瑞中安集团-法规服务CRO
国内临床测试的有效期取决于测试项目的性质
2023-11-30 02:51
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