代办理北京《第二类医疗器械经营备案凭证》流程及材料
北京医疗器械二类备案全套办理流程
医疗器械公司需要办理的资质有三种销售医疗器械一类，销售医疗器械二类备案，审批销售医疗器械三类许可证。现在三类的许可证
要求比较严格还得要有库房需要有实际地址面积不低于60-80平。二类备案的要求是要是做零售的话需要有底商或者门帘店那种
的需要上门核查地址，要是注册地址是1层以上的只能写4个大类产品不用上门核查的。销售一类的可以不用办任何的资质，只要
执照范围上有就可以来了。需要办理医疗器械二类备案，医疗器械三类许可证的老板可以联系我！
北京办理医疗器械公司所需材料：
一、营业执照副本复印件（有销售医疗器械经营范围）；
二、法人、企业负责人、质量管理人等人员的身份证毕业证；
三、办公室租赁合同及房产证复印件；
四、库房租赁合同及房产证复印件；
五、医疗器械经营范围代号；
六、计算机信息管理系统（二类如有）
七、联系人联系方式等。
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