鸡眼、脚垫、疤痕膏、痘痘消、烧烫膏、痔疮膏若想进入药房及实体电商平台销售，通常需要以下手续：
药品类如果这些产品被认定为药品，需要向国家药品监督管理局(NMPA)或相应的地方药品监管机构提交注册申请。具体如
下:药品注册申请材料包括详尽的产品资料，如配方、生产工艺、质量控制方法等;可能还需要进行临床试验以证明产品
的疗效。- 药品生产许可证取得药品注册证书后，需要向药监部门申请《药品生产许可证》，这意味着需要有一个符合GMP标
准的生产车间和严格的质量控制体系。-药品经营许可证作为药品生产企业，需要办理《药品经营许可证》，该许可证证
明了企业有合法销售药品的权利，也代表了企业已经满足了国家对药品经营的监管要求。医疗器械类如果产品被认定为医疗
器械，需根据其风险等级进行相应的注册或备案程序。具体如下:-一类医疗器械需要进行产品备案，向设区的市级食品
药品监督管理部门提交备案资料，包括产品技术要求、产品检验报告等。-第二类、第三类医疗器械需要进行产品注册，向
省级食品药品监督管理部门提交注册申请资料，包括产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料等。并在获得注册证后，
申请《医疗器械生产许可证》。消毒产品类如果产品属于消毒产品，需要向卫生健康行政部门申请消字号。通常适用于卫生
用品，而非直接用于治疗疾病的产品。需提交产品配方、生产工艺、质量标准、检验报告等材料，以证明产品的安全性和消
毒效果。保健用品类如果产品属于保健品类别的，可申请健字号。需要向食品药品监督管理部门申请健字号，提交产品配
方、生产工艺、质量标准、产品标签说明书、安全性与功效性评价资料等。还需准备营业执照、法人及起草人身份证等基本
材料。在销售过程中，还需遵守国家的广告法规定，不得夸大疗效或做出虚假的医疗声明。