消毒产品卫生安全评价报告备案，是消毒产品进入市场的门槛之一，却也是不少消毒产品的“拦路虎”。经常有小伙伴问，消毒产品卫生安全评价报告是在哪里做的备案？都需要什么手续?
下来就为大家分享一下关于安评的专业知识:
审批单位：省卫健委或市级卫健委
办理安评所需手续：
产品执行标准
产品说明
商标证书或者受理通知书
产品包装展开图
产品说明及标签
客户公司营业执照及公章
产品配方
法人身份证
生产企业生产资质
样品
消毒产品安评报告办理细节
1、检验报告须完整且合格。
2、用于皮肤黏膜或高水平消毒的消毒产品，对应的生产许可车间必须有净化车间。
3、一类消毒产品四年后须重新备案，二类消毒产品一次备案长期有效。
4、所有资料需加盖责任单位章
更多关于消毒产品安评报告办理问题可与杨经理交流。
消毒产品都有哪些
消毒产品分为一类和二类的消毒产品，一类主要用于医L器械的高水平消毒剂和消毒器械、适用范围多是用在皮肤和黏膜处；二类消毒产品是指除一类的消毒剂和消毒器械及化学/生物指示物、灭菌包装物、抗抑菌制剂等的消毒产品。