办理北京大兴区医疗器械二类三类备案许可证条件和流程

单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 北京
有效期至: 长期有效
发布时间: 2024-12-06 07:26
最后更新: 2024-12-06 07:26
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详细说明

北京二类三类医疗器械备案许可办理条件:

1、医疗器械经营许可申请表;

2、法定代表人,企业负责人,质量负责人的身份证、学历或者职称证书;

3、企业基本情况包括:经营场所,库房的地理位置图,平面图(注明面积),库房的产权证明及使用权证明复印件;

4、企业设施设备情况,经营设施、设备目录、经营质量管理制度、工作程序等文件目录、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明:经营质量管理制度、工作程序等文件目录应至少包括《医疗器械经营质量管理规范》要求的内容:

5、企业对所提供材料真实性的声明。


公司主营办理:

1、北京医疗器械三类全包办理(快至3周全套办理完毕)

2、提供北京医疗器械第三方库房(多家库房可选)

3、提供北京医疗器械到场质管

4、提供北京医疗器械到场主管检验师(可提供退休人员)

5、北京辐射许可证全包办理(可解决厂商授权,人员,全套办理,快至3周)

6、药品经营许可证办理

7、中医诊所备案,口腔诊所,医美诊所

8、测绘资质办理

9、承装修试电力资质办理

10、办理北京税务不查账注销(快至①天办理完毕,不成功不收费)


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